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在谈及破除制度性障碍，努力营造鼓励创新的生态环境时，他举例称，长期以来，中国的医药产业基本都是仿制药，且仿制的标准很低，不能在临床上替代已经过了专利期的原研药；同时，繁琐的审批制度、生产许可证与药品注册捆绑制度，使得新药研发在国内寸步难行。而2015年以来，我们对药品审批制度进行了彻底改革，首先是打击临床试验数据造假；其次是提高了药品审批标准；第三是简化新药审批程序，提高药品审批效率。

“上述改革极大激发了广大科研人员和生物医药企业创新的积极性。短短几年，我国生物医药产业发生了翻天覆地的变化。”毕井泉表示，近十年来，中国吸引了几千名生物医药领域的科学家回国创业，吸引了17000亿社会资金投入生物医药研发。中国批准上市新药398个，本土研发、本土企业在研新药的管线占到全球的33%，均居全球第二位。临床常用药品大多有了通过一致性评价的药品。可以说，我国生物医药产业正在走向高质量发展之路。

此外，毕井泉认为，中国还要在药物研发各环节对标国际标准，进一步优化财务，提高效率，为广大科学家和生物医药企业提供最好的研发环境；应当研究完善价格形成机制，破除以药养医的体制，使生物医药不仅能够在科学上取得成功，而且能够实现商业化的成功，发展壮大生物医药产业，为推进健康中国建设做出更大贡献。

编辑 宋钰婷

校对 刘军